先了解一一下什么叫“脊柱隐裂”?
正常情况下，脊柱经定时间的胚胎发有过程，两侧椎弓会渐渐靠拢，于后部中央处相互融合，形成椎管，并向后伸展成长长的、斜向下方的棘突。脊柱裂是由于胚胎时期中胚叶发育不全或发育停止，如成软骨中心或成骨中心发育障碍，导致腰低椎椎弓板变形、棘突短小或游离、偏斜乃至缺如，使骶棘肌及其筋膜、韧带失去附着点，留下“后顾之忧”的脊柱畸形。常伴脊髓发育异常。两侧椎弓在后部不相融合，就会在棘突及椎弓部产生不同程度的裂隙。这种裂隙若仅为先天性的骨质缺陷，而没有椎管内组织从裂隙中向后膨出，就叫“ 隐性脊柱裂”，也称“脊柱隐裂”。如有脊膜从裂口处膨出者，则称脊膜膨出，也叫“显性脊柱裂”，又称“脊柱显裂”。
由于脊柱隐裂是相当多见的一种脊 椎发育异常，因此约有20%的正常人可存在这先天性畸形。 高龄母 亲的头胎婴儿常患本病。好发部位在腰椎下部和低骨上部，其次为胸、颈部。有些患者因其他病就诊，需摄腰椎片时才被医生偶然发现。
脊柱隐裂或显裂都使脊柱的稳定性及应变能力减弱，容易遭受损伤、继发性退变或外伤性关节病，使腰背肌产生慢性劳损性疼痛。
移行腰骶又是怎么回事呢?
在胚胎期脊柱形成过程中，某些影响发育的因素可使相邻脊柱段的椎骨发生异化，即上、下段脊柱交界处，某脊椎骨可部分或全部具有邻近段脊椎骨形态，导致两段脊椎骨数目互相增减，但脊椎骨总数不变。这种异化现象称作“移行脊椎”，或称为“过渡脊椎”，是一种脊椎 先天性缺陷。
若这种脊椎发育异常发生在腰低部，就称为“ 移行腰骶”。它包括腰椎低化和低椎腰化两部分，均属先天性脊柱畸形的另一种表现形式。腰椎骶化，指第5腰椎外形全部或部分转化为骶椎形态，使其成为骶骨板的一部分，造成腰椎数4个、低椎数变6个的情况。其侧或两侧横突肥大， 可与低骨发生融合，或与髂嵴形成假关节，在临床中多见。而骶椎腰化，是指第1骶椎的一侧或两侧出现横突，并与母体分离，变成腰椎形态，成为“第6腰椎”。骶椎腰化者远少于腰椎低化者，且临床上多无症状。
当然，移行腰骶毕竞属脊柱先天畸形，同隐裂一样，对脊柱的稳定性有一定影响， 较易发生外伤和劳损退变。
因此，可以这样说，脊柱隐裂与移行腰低是先天形成的脊椎缺陷，在-定外力影响下可致腰部不稳定。一且发现了， 活动时还是当心点好。
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